七月是肉瘤宣传月：这就是为什么 Hugabox 将其 90% 的收益捐赠给肉瘤研究
•发布日期： 六月 30 2020
“七月是肉瘤宣传月。每年成人确诊的癌症中，只有 1% 是肉瘤（儿童为 15%），所以要宣传这个消息。”
凯尔西·黑斯廷斯·戈利茨 2012 年 7 月 5 日在 Facebook 上发布的帖子
七月是肉瘤宣传月，我们计划通过提供统计数据的简短定义来拉开宣传月的序幕，并通过分享我们女儿在与这种恶性癌症抗争四年过程中的一些想法，让我们快速了解这种疾病如何影响青少年或年轻人。
根据美国肉瘤基金会的说法，“肉瘤是骨骼和结缔组织的癌症。美国每年诊断出的新病例超过 16,000 例，每年有近 7,000 人死于肉瘤。”
如您所知， hugabox将其 90% 的收益捐赠给美国各地的肉瘤癌症研究中心（波士顿的Dana Farber 、纽约市的纪念斯隆凯特琳癌症中心、西雅图的Fred Hutch 、犹他州的Huntsman 、加利福尼亚州的加州 大学戴维斯分校和克利夫兰诊所） 。原因如下...
2010 年，我们当时 22 岁的女儿被诊断出患有尤文氏肉瘤。这是一种恶性肿瘤，如果治疗（手术、放疗和化疗）失败，很容易扩散到身体其他部位和肺部。她的肿瘤始于骨盆骨。在被诊断之前，她一直跛行，疼痛难忍。在接受 8 个月的治疗后不久，她病情复发，当时她接受了部分半骨盆切除术（她的腿保住了，但右侧骨盆的一部分被切除）。最终，癌症转移到她的肺部，她于 2014 年 8 月 9 日去世。用她自己的话说，以下是她年轻时与癌症抗争时的想法。
“我真的拥有世界上最好的朋友和家人。每个人都给予了我极大的支持，对此我非常感激。他们不仅通过亲自治疗让我感到开心，给我一本书、杂志或 DVD，或者给我发电子邮件/短信让我知道他们在想着我，而且 5 月 7 日，我的朋友们将参加新罕布什尔州的 Big Lake 半程马拉松，以治疗尤文氏肉瘤！虽然我不能亲自参加跑步部分，但我计划参加，为他们加油！”
凯尔西·黑斯廷斯·戈利茨 2011
“家人对我来说意义重大，我很感激他们出现在我的生命中。我可以坦诚地说，如果没有他们，我不可能坚持度过这两年的抗癌斗争。抗癌不是一个人打的仗，而是所有人以某种方式打的仗”
凯尔西·黑斯廷斯·戈利茨
“显然我患有男性秃顶。谢谢朋友们的关注”#sexyhairdo #Yourealljealous
Kelsey Hastings Golitz，推特 1/14/12
“有些人可能认为再次掉发是重新诊断后最糟糕的部分，但对我来说，最糟糕的部分是害怕我会错过一些东西，无论是和朋友出去玩，在工作中获得晋升还是去度过一个有趣的假期。”
凯尔西·黑斯廷斯·戈利茨
“最近人们都叫我‘英雄’或‘战士’，或者说我是他们认识的最坚强的人。说实话，有时候我厌倦了坚强，只想蜷缩成一团，忘记周围发生的一切。我经常看到人们在 Facebook 上发布这样的信息——“我度过了最糟糕的一天。我的车被拖走了。我上课迟到了，天还下着倾盆大雨。”当我读到这些时，我忍不住生气，心想要是你知道糟糕的一天是什么就好了！我希望有一天能像他们那样。那一天，世界上最糟糕的事情就是我的车被拖走了。我希望能够把我所有的愤怒都集中在金钱或不便的事情上，但我不能，因为我太忙于关注更大的事情：把癌症从我的身体里清除出去。”
凯尔西·黑斯廷斯·戈利茨 2012
“我明天要拄着拐杖‘跑’我的第一个 5 公里，这让我开始意识到这一点。我有没有提到我现在正处于化疗周期中？这应该很有趣！
Kelsey Hastings Golitz Facebook 帖子 7/11/12
去年，hugabox 向 6 家大型肉瘤癌症研究中心捐赠了 13,000 美元，今年我们的目标是捐赠更多。感谢大家购买hugabox 护理包！因此，我们正在回馈社会并帮助下一代。
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再次感谢您送来爱心并做好事！
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